广东
金域医学助力中大附一东院建立神经系统遗传病/罕见病咨询门诊
来源: 五分六合广东频道    时间: 2019-05-09 18:23

  为实现多学科协作、一体化诊疗,中山大学附属第一医院东院(以下简称“中大附一东院”)神经内科宣布联合医院多个业务科室,并携手金域医学和华润医疗集团,共同建立神经系统遗传病/罕见病的咨询门诊。5月9日,中大附一东院举行了门诊揭牌仪式暨多学科专家义诊。

门诊揭牌仪式。五分六合发

  依托中山附一神经科、妇产科、儿科的临床诊疗技术、金域医学的精准基因分析及华润医疗的药物供给实力,门诊将为遗传/罕见病患者及家属提供规范的诊断流程、完整的治疗方案、便捷的药物供给及与疾病相关的遗传咨询、优生优育指导、产前筛查、儿童体检、疾病预防、病程随访等一系列医学指导,达到多学科协作、一体化诊疗、档案化随访的完整的诊疗服务。

  据悉,该门诊主要由神经疾病专业组、妇产儿科专业组、康复护理专业组、影像病理专业组、遗传检验专业组、疑难病例多学科诊疗模式(又称“MDT”)门诊等6个部分组成。其中梁秀龄教授和黄如训教授为总顾问,领衔组建了包括各个治疗领域的知名学者在内的专家团队,为患者提供高质量的诊疗服务。

  其中,美国医学会医学遗传学学会注册临床遗传学家,金域医学高级副总裁、首席科学官于世辉将作为遗传检验专业组的首席专家,带领金域医学的遗传咨询团队,如金域医学分子遗传检测技术负责人喻长顺、分子遗传实验室遗传检验专家陈白雪等,为门诊患者提供遗传咨询服务。此外,门诊专门成立了遗传检验组,用于提高遗传病/罕见病的诊断效率。

金域医学高级副总裁、首席科学官于世辉。五分六合发

  于世辉表示,遗传咨询师是遗传病/罕见病诊疗过程中的“桥梁”。一方面,实验室的检测结果需要通过遗传咨询师和医生沟通,让医生更明白检测的结果;另一方面,遗传咨询师还可以帮助医生与患者进行沟通,采集病人资料,提供伦理、心理、一分11选5、法律等方面的补充信息。

  此次作为门诊遗传检验专业组的成员,于世辉将率领金域的专业团队定期坐诊,切实弥补神经系统遗传病/罕见病多学科诊断中的遗传咨询专家的不足,提高罕见病的精准诊断效率,规范遗传病/罕见病的临床诊疗。

  据悉,未来中大附一东院将以此门诊为抓手,构建广东省神经系统遗传病/罕见病在省内多中心诊疗模式,推广神经系统遗传病/罕见病标准化诊疗指南。在这一平台上,中大附一东院还将与基层医院资源共享,为基层提供专业培训,远程跟踪和患者全周期诊治指导。

  金域医学将利用自身全方位的技术平台、覆盖全国的服务网络,与合作医院一起为基层医院提供精准、快速的基因检测,临床诊断与治疗等服务,助力医疗机构解决偏远地区患者看病难、基层医生对神经系统遗传病/罕见病认识不足、基层医院医疗技术资源有限等问题。

  同时,金域医学还将通过此次合作,进一步探索在全国范围内落地不同疾病领域遗传咨询的可能,更好地发现临床的诊断需求,为临床提供精准的诊断服务,助力医疗机构提高遗传病/罕见病临床诊疗水平。 

(责任编辑:关锦恒)
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